↵ 6 Gliedriger Übergangszustand
ZimmermanTraxlerModell – Wikipedia ~ Hierzu bedient man sich der Modellvorstellung eines 6gliedrigen Übergangszustandes des ZimmermanTraxlerÜbergangszustandes Die direkt an der Reaktion beteiligten Atome werden hierzu in einem 6Ring in Sesselkonformation angeordnet und festgehalten
1 Übung zur Vorlesung OC III 2004 ~ Übergangszustand und leiten Sie daraus das Produkt der Reaktion in der korrekten Relativkonfiguration her Beachten Sie dabei die Hinweise zur Konfiguration des Carbamats
ZimmermannTraxlerModell ~ Am 6Ring beteiligt sind das dem Enolat zugeordnete Kation der EnolatSauerstoff und die adjazenten an der Doppelbindung beteiligten Kohlenstoffatome sowie vom Aldehyd CarbonylSauerstoff und CarbonylKohlenstoff Das neue Stereozentrum entsteht am AldehydKohlenstoff
1 Einleitung ~ c Isomerisierung über eine intramolekulare 15 bzw 16HVerschiebung wobei ein nur gering gespannter und daher energetisch günstiger 6 bzw 7gliedriger Übergangszustand durchlaufen wird Die Produkte dieser Wasserstoffverschiebungen sind 4 bzw 5 HydroxyalkylRadikale welche wiederum zur sofortigen Weiteroxidation unter Bildung von
reactionmechanism Finden von Übergangszuständen ~ Reaktionen die sich aus 6gliedrigen Ringen zusammensetzen laufen meistens entweder über einen Boot oder Stuhlübergang aber die Produkte selbst nehmen nicht notwendigerweise dieselbe Konformation an wie die TS
Asymmetrische Induktion durch Lösungsmittel chemanager ~ Beim Ansatz eines 6gliedrigen Übergangszustands mit Beteiligung von zwei Molekülen Milchsäureester wie in Abbildung 4 dargestellt zeigten die Ergebnisse eine eindrucksvolle Übereinstimmung von Theorie und Praxis Die berechneten Energiedifferenzen von si und reSeiten Angriff forderten einen ee von 37 R was dem experimentell gefundenem von 31 erstaunlich nahe kam 43
Warum bilden sich 7gliedrige Ringe seltener als 5 und 6 ~ Einfach deshalb weil die 5 und 6gliedrigen Ringe Konformationen mit geringerer Ringbelastung annehmen können als 7gliedrige Ringe insbesondere 6gliedrige Ringe haben die berühmte StuhlkonformationDas ist alles Sie in einem beliebigen Org ChemLehrbuch nach Ringspannung – orthocresol 28 mär 16 20160328 120247
Kapitel 2 ~ In 6gliedrigen Ringsystemen kann der antiperiplanare Übergangszustand nur aus einer transdiaxialen Anordnung der Abgangsgruppen erreicht werden X CH 3 H H H H H H H CH 3 X H 3 C E2 • Das Nucleophil ist zugleich die Base Das E2SN2Produktverhältnis ist abhängig von der o Struktur des Substrats Primäre und sekundäre Edukte RCH2X
43 Simulation von Massenspektren mit MASSIMO ~ Die Gleichgewichtskonstanten der Wasserstoffumlagerung auf ein Kohlenstoffatom wurden für 5gliedrige Übergangszustände auf 016 für 6gliedrige auf 035 und für 7gliedrige auf 008 gesetzt Für die Wasserstoffumlagerung auf ein Heteroatom wurde nur eine 13Wasserstoffverschiebung erlaubt die sicher als zwei 12Verschiebungen entlang des Systems der Säure oder des Esters stattfindet
Spektroskopische und kinetische Untersuchungen von Propoxy ~ c Isomerisierung über eine intramolekulare 15 bzw 16HVerschiebung wobei ein nur gering gespannter und daher energetisch günstiger 6 bzw 7gliedriger Übergangszustand durchlaufen wird Die Produkte dieser Wasserstoffverschiebungen sind 4 bzw 5HydroxyalkylRadikale welche wiederum zur sofortigen Weiteroxidation unter Bildung
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